HG_T 3790-2005
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ID： |
46CE44D6C475475893BC9C686D61EF1E |
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文件大小(MB)： |
0.21 |
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页数： |
9 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-4-17 |
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ICS 65.080,G 21,备案号:16334- 2005 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3790-2005,硝酸按钙,Calcium ammonium nitrate,2005一07一10发布2006一01一01实施,中华Ik 民共和国国家发展和改革委员会11},HG/T 3790-2005,前言,硝 酸 钱 钙是硝酸钱的改性产品，是在硝酸钱中添加了含有钙、镁元素的无机土壤调理剂后制成。为,了统一该产品质量指标，便于生产管理和质量监督，特制订本行业标准,本 标 准 由中国石油和化学工业协会提出,本 标 准 由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口,本 标 准 起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、云南解化集团有限公司,本 标 准 主要起草人:章明洪、刘志云、张小沁、孙蔓莉,本 标 准 为首次发布,HG/T 3790-2005,硝酸按钙,范围,本标准规定了硝酸钱钙的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存,本标准适用于以硝酸按添加含有钙、镁元素的无机土壤调理剂后经造粒生产的硝酸钱钙产品,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研,究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 1250 极限数值的表示方法和判定方法,GB / T 2441.1 尿素测定方法总氮含量的测定,GB /T 6003.1 -1997 金属丝编织网状试验筛(eqvI SO 3310-1，1990),GB / T 6679 固定化I产品采样通则(neqI SO/DIS 8213),G B 85 69 固定化学肥料包装,GB 1 83 82 肥料标识内容和要求(neqI SO 7409: 1 984),HG / T 2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液《产品,质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》,3 术语及定义,3.1,硝 酸 按 钙calcium ammonium nitrate,硝 酸 按 钙是硝酸馁的改性产品，是以硝酸钱添加含有钙、镁元素的无机土壤调理剂后经造粒制成的,化学肥料,3.2,无机 土 城 调理剂inorganics oilco nditioner,不 含 有 机物，也不标明氮、磷、钾或微量元素含量的调理剂,4 要求,4.1 外观:有色粒状产品，无机械杂质,4.2 硝酸钱钙产品应符合表1的要求，同时应符合包装标明值的要求,表 1 要 求,项目指标,总氮(u)的质量分数，% ) 26.0,钙(Ca)的质量分数，% 异3. 0,镁(Mg)的质量分数，% ) 2. 0,游离水(HO)的质量分数，% 毛1.0,粒度(1. 00 -m--4. 75 mm) , 妻90,HG/T 3790-2005,5 试验方法,本 标 准 中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应按HG/T 2843之规定,5. 1 外观,目 视 法 测 定 ,5.2 总氮含f的测定,5.2. 1 原理,在 碱性 介质中用定氮合金将其中的硝态氮还原成钱态氮，直接蒸馏出氨，将氨吸收在过量硫酸溶液,中，在甲基红一亚甲基蓝混合指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定,5.2.2 试剂,5.2.2.1 定氮合金(Cu:50 % ,A l:4 5%,Zn:5%):细度不大于。85m m.,5.2.2.2 硝酸钱:使用时于100℃下干燥至恒重,5.2-2.3 氢氧化钠溶液:400 g/I,5.2.2.4 硫酸溶液:c(1/2H,SO,)=0.5 mol/L或。(1/2H,SO,)=1 mol/L,5.2.2.5 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)一。.5 mol/L,5.2.2.6 甲基红一亚甲基蓝混合指示液,5.2.2.7 广泛pH试纸,5.2.2.8 硅脂,5.2.3 仪器,5.2.3. 1 通常实验室用仪器,5.2.3.2 蒸馏仪器:按GB/T 2441. 1配备或其他具有相同蒸馏能力的定氮蒸馏仪,5.2.3.3 蒸馏加强装置:1 000 W-1 500 W 电炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温,电炉或能够调节供热强度的其他形式热源,5.2.3.4 防暴沸颗粒或防暴沸装置:后者由一根长约100 mm，直径约5 mm玻璃棒连接在一根长约,25 mm的聚乙烯管上,5.2.4 分析步骤,5.2.4. 1 试样溶液的制备,称 取 3. 5g^4g试样(精确至0.0 002 g )于100m L烧杯中，加适量水搅拌溶解后，转移至250m l,容量瓶中，稀释至刻度，混匀后干过滤，弃去最初部分滤液，即得试样溶液A,5.2.4.2 蒸馏,吸 取 25 .0 m 工试样溶液A于蒸馏烧瓶中，加人300m L水，加人定氮合金约3g和防暴沸物，将蒸,馏烧瓶连接于蒸馏装置上。接受器中准确加人40.0 m L硫酸溶液[c( 1/2HzS Ol)= 0.5 m ol/I]或,20.0 m L硫酸溶液「c(1/2H2S0,)=1m ot/L],4-5滴混合指示液，并加适量水以保证封闭气体出口,将接受器连接在蒸馏装置上。蒸馏装置的磨口连接处应涂硅脂密封,通 过 蒸 馏装置的分液漏斗加人20m l,氢氧化钠溶液，在溶液将流尽时加人20m L-30m L水冲洗,漏斗，剩3 mL-5 m工水时关闭活塞。静置lomin后，开通冷却水，同时开启加热装置，沸腾时根据泡沫,产生……
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